Dilemas Éticos en el Uso de Muestras Remanentes en el Laboratorio Clínico y Consentimiento Informado.

Abstract

Los laboratorios de diagnóstico son una parte integral del ecosistema de investigación en las ciencias biomédicas. Su participación en proyectos de investigación es especialmente apreciada por varias razones, incluyendo que son una importante fuente de muestras para la investigación. El objetivo de esta presentación es introducir un marco para la toma de decisiones sobre el uso de las muestras remanentes para la investigación. Definimos a las muestras remanentes como el exceso de fluido o tejido de una muestra que fue obtenida con el objetivo de realizar una prueba clínica, y cuyo destino final es ser desechada. El uso de muestras remanentes está regido por los mismos principios éticos que el uso de muestras obtenidas con un uso específico, y por lo tanto los estudios de investigación requieren una supervisión ética y un consentimiento informado por parte de los participantes. Sin embargo, hay posibles exenciones fundamentadas en la mitigación de los riesgos. En la presentación discutiremos los distintos argumentos de carácter ético que entran en juego en la gestión de este tipo de muestras.